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根据出峰时间确定起始和最终有机相的比例!,呵呵,死时间出的峰是我想要的,因为我进的是标准品。ph3就是不出峰啊,你为什么这么肯定呢?我走梯度,不行啊,不知道为什么。,缓冲液从2.5~3.0改变这么大,为什么不可能啊?我走的是线性梯度,mp:A1:磷酸氢二钠(10mM,pH=3),A2:磷酸氢二钠(10mM, pH=2) B;乙
2013年08月16日发布人:悠悠白云
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[size=3] 在进行梯度洗脱时,由于多种溶剂混合,而且组成不断变化,因此必然带来一些特殊的问题,我们必须充分地重视。[/size]
[size=3] 1、要注意溶剂的互溶性,不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在
2012年02月05日发布人:出国吧
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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实验中发现等度不能将目标物洗脱,不是死时间出峰,就是不出峰,而梯度洗脱却可以调整保留时间,这样是不是不合理呢?梯度:0-10min,20%乙腈+80%水(含0.05%TFA)------45%乙腈+55%水(含0.05%TFA),出峰时间
2009年09月11日发布人:悠悠白云
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[size=2][font=黑体]用顶空法测定苯系物,浓度成倍增加,而峰面积却不是按照成倍增加,浓度越高,峰面积增加越缓慢,这是为什么呢?和顶空进样器的温度有关吗?我试了70、80、100度,都是这样的一个结果,真是着急呢!请达人帮忙啊
2015年11月28日发布人:嘉年华
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[size=2]苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离,经过多次的色谱条件优化,终达到基线分离。[/size],[size=2]恒温75度?[/size],[size=2]恒温对的[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月04日发布人:嘉年华
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所用的流动相分别是: 流动相A为磷酸盐缓冲液(含硫酸铵),流动相B为磷酸盐缓冲液,在梯度洗脱时,基线严重下滑,请问这是什么原因呀?,楼主。换台仪器怎么样呢,楼主能贴张图看看吗?是没平衡够时间吧?,波长?
具体梯度形状?,梯度洗脱的
2011年07月23日发布人:shengling288
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一般情况,梯度洗脱 [color=red]有机相的浓度较低,慢慢的随时间延长升高[/color]。这样做优点:能很好的把峰给分离开来,特别是极性比较大的峰。但是,这样走一针,花的时间特别长,特别目标峰极性较小时,出峰太晚,如果拿来做含量
2010年07月18日发布人:把路走绝
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一致的话,出峰顺序是不会变化的。[/size],[size=2]想知道除了加单标验证外,其它还有什么可能的解释吗?[/size],[size=2]最后的峰分离步完全,需要进一步改善条件(温度、流量),可能的话,增大信号输出,减小进样量。
保留时间确认,最好还是用标准品对照。[/size],[size=2]你的对和间应该没有分开,是倒数第三个峰,最
2014年08月25日发布人:kswl870